La S.L.A.?
La maladie de Charcot (du nom du Pr Charcot qui l’a décrite au 19ème siècle)
ou la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neuro-dégénérative atteignant les cellules nerveuses appelées motoneurones (MN) situées dans le cerveau, le bulberachidien, la moelle épinière.
Les motoneurones sont les cellules nerveuses spécialisées qui commandent tous les muscles moteurs.
Cette maladie ne s’attrape pas, elle s’invite un jour dans votre vie… A partir de ce jour-là, elle va :
· Vous paralyser des 4 membres,
· Vous priver de l’usage de la parole,
· Vous empêcher de vous alimenter et de respirer sans assistance,
MAIS elle va vous laisser toute votre tête pour que vous assistiez impuissant à progression.
Chaque jour en France, trois à quatre personnes apprennent le diagnostic terrible de la SLA, ou maladie de Charcot. La majorité des cas de SLA sont des formes sporadiques, c’est-à-dire sans antécédents familiaux mais environ 10% des patients ont un (ou plusieurs) membre(s) de leur famille ayant déjà été atteint(s) par la même maladie et dans ce cas on parle de formes familiales.
Il n’existe à ce jour ni test diagnostic, ni thérapeutique permettant de changer le pronostic extrêmement
sombre de cette maladie qui touche environ 8000 personnes en France. Elle se déclare le plus souvent à
l’âge adulte (40- 70 ans), la durée de vie moyenne est de 3 à 5 ans.
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